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“餓死”腫瘤有新切入點

發布時間:2018.01.31

由于癌細胞分裂特別快,導致腫瘤部位的血管不受控制地生長,給腫瘤提供了充足的氧氣和養分。德國癌癥研究中心和海德堡大學醫學院專家合作,找到了新的抗腫瘤血管生長的切入點。小鼠實驗顯示,當特定的信號分子被關閉時,腫瘤在晚期形成的血管會少很多,腫瘤生長變慢,形成較少的癌轉移。

  研究團隊發現,由內皮細胞構成的受體TIE1在血管生成過程中起著至關重要的作用。TIE1增多會加速血管和整個腫瘤的生長,這種效應發生在腫瘤發展的后期階段。TIE1還可以使血管壁失去穩定,從而促使癌轉移。

  當用基因手段關閉TIE1,就能抑制腫瘤的生長和轉移。小鼠實驗顯示,14只小鼠去除原發腫瘤后,有10只發生了病灶轉移;而經遺傳基因修正的小鼠,其內皮細胞不能形成TIE1受體,14只小鼠中只有1只檢測到轉移瘤。TIE1究竟是如何工作的,目前仍然是值得深入研究的課題。該分子是所謂的“孤兒受體”,即沒有結合體的受體。下一步,他們將研究能否利用TIE1基因修正藥物來達到同樣的效果。

 

(編輯:唐飛   資料來源:科技日報

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